Рак простати – це злоякісна пухлина, що формується в тканинах передміхурової залози. Це доволі поширене онкологічне захворювання серед чоловіків, особливо в похилому віці. Його причини можуть пов’язані з віковими змінами, хронічними захворюваннями та несприятливими зовнішніми факторами. Та доволі часто в пацієнтів з діагнозом рак простати спадковість відіграє значну роль в розвитку хвороби. Саме тому важливо розуміти, як генетичні фактори впливають на ризик цієї патології, та що робити, якщо у вас є ця схильність.

Клініка Біляка Генетичні фактори та ризик раку простати: як спадковість впливає на чоловіче здоров'я фото 1

Вплив генетики на рак простати – статистика

Дослідження показують, що близько 10-15% випадків раку простати у світі мають спадковий характер, тобто передаються генетично від одного покоління до іншого. Чим більше родичів мали цей діагноз, тим вище ймовірність розвитку захворювання. Особливо високий ризик виникає, якщо рак простати в родинній історії був діагностований здебільшого в ранньому віці (до 55 років). І він значно посилюється, коли в родині траплялися інші онкологічні захворювання, такі як рак молочної залози чи яєчників.

Генетичні фактори ризику раку простати

Головна причина спадкової схильності до цього захворювання – генетичні мутації, що провокують розвиток злоякісних пухлин. Наведемо основні з них:

  1. BRCA гени та рак простати – один з найпоширеніших взаємозв’язків. Зокрема, головну небезпеку становить BRCA1, який підвищує ризик розвитку агресивних форм хвороби. BRCA2 також підвищує ймовірність розвитку злоякісних пухлин у передміхуровій залозі, хоча й у меншій мірі.
  2. HOXB13 – ця мутація гену передається спадково та значно підвищує ризик раку простати, зокрема у ранньому віці.
  3. ATM – цей ген відповідає за процеси відновлення ДНК, тому його мутації можуть призводити до порушення процесу розподілу клітин. Нерідко вони передаються генетично й провокують розвиток раку передміхурової залози.
  4. CHEK2 – мутації цього гену можуть провокувати не лише спадковий рак простати, але й злоякісні пухлини молочної залози, а також розвиток багатьох інших онкологічних захворювань.
  5. MSH2 та MLH1 – мутації, пов’язані з синдромом Лінча. Це спадкове захворювання, що підвищує ризик розвитку насамперед колоректального раку. Але в деяких випадках може спровокувати й рак простати в чоловіків.
Клініка Біляка Генетичні фактори та ризик раку простати: як спадковість впливає на чоловіче здоров'я фото 3

Як виявити генетичну схильність до раку простати

Перш за все, варто проаналізувати свій родинний анамнез – якщо в ньому присутні випадки цього захворювання, а також раку молочної залози, яєчників та інших органів, варто проконсультуватися з лікарем. Сьогодні, завдяки сучасним технологіям, є можливість виявити схильність до цього захворювання та оцінити вірогідність його розвитку. Зокрема, можна пройти генетичне тестування на рак простати, що показує наявність мутацій BRCA, HOXB13 та інших генів, пов’язаних із підвищеним ризиком цієї хвороби. Для цього в пацієнта беруть зразок слини або крові й проводять розгорнутий аналіз ДНК.

Клініка Біляка Генетичні фактори та ризик раку простати: як спадковість впливає на чоловіче здоров'я фото 5

Як знизити ризики при спадковій схильності

Розуміючи, як пов’язані мутації генів та рак простати, варто уважно ставитись до свого здоров’я та докласти усіх можливих зусиль, щоб знизити ризики. В цьому допоможуть:

  • Своєчасне лікування захворювань сечостатевої системи – зокрема, простатиту та інших запальних процесів, що можуть призводити до структурних змін у тканинах передміхурової залози.
  • Регулярний скринінг раку простати для чоловіків з ризиком – щонайменше 2 рази на рік. Він має включати пальцеве ректальне обстеження, аналіз на (ПСА) та УЗД передміхурової залози.
  • Збалансоване харчування – слід обмежити вживання червоного м’яса та продуктів з високим вмістом насичених жирів, натомість їсти більше овочів, фруктів та продуктів, багатих на антиоксиданти.
  • Регулярна фізична активність – допоможе уникнути застійних процесів у тканинах передміхурової залози.
  • Контроль гормонального фону – допоможе уникнути дисбалансу гормонів, що можуть провокувати формування новоутворень.
Клініка Біляка Генетичні фактори та ризик раку простати: як спадковість впливає на чоловіче здоров'я фото 7

Якщо звести до мінімуму фактори ризику раку простати, вірогідність розвитку хвороби значно знижується. Чоловіки, які роблять генетичні тести, дотримуються профілактики й регулярно проходять обстеження, стикаються з цим діагнозом значно рідше, ніж ті, що воліють «закрити очі» на проблему. І навіть якщо в них розвивається злоякісна пухлина, при ранній діагностиці захворювання легко піддається лікуванню. Клініка Біляка в Ужгороді пропонує пацієнтам з раком простати кваліфіковану допомогу. Ми проводимо щадні операції з доступом через проколи в животі та через уретру, що дозволяють уникнути серйозного стресу для організму. Пацієнти після таких втручань швидко відновлюються та повертаються до звичного життя. Запишіться на консультацію, щоб дізнатися більше!